因此,科学地预防FGR,对FGR进行早期筛查、诊断和宫内监测,以及适时终止妊娠,尤为重要。
定义
FGR是指受母体、胎儿、胎盘等病理因素影响,胎儿生长未达到其应有的遗传潜能,多表现为胎儿超声估测体重或腹围低于相应胎龄第10百分位(推荐等级:专家共识)。
超声筛查
• 对于FGR建议行详细的胎儿结构超声筛查。FGR胎儿合并结构异常或中孕期超声软指标异常时,建议介入性产前诊断,进行染色体微阵列及核型分析(推荐等级:B)。文献报道,FGR胎儿合并结构异常或中孕期超声软指标异常(如肠回声增强等)的发生率可高达37%,但该研究未排除遗传学异常;当不合并染色体核型异常时,FGR中超声异常的发生率约为25%,以股骨短、脐膨出及腹壁裂多见。因此,建议对FGR胎儿的结构进行详细的超声筛查。
• 胎儿染色体异常占FGR病因的15%~20%,以三倍体和非整倍体多见。对于FGR,建议行详细的胎儿结构超声筛查。FGR胎儿合并结构异常或中孕期超声软指标异常时,建议介入性产前诊断,进行染色体微阵列及核型分析(推荐等级:B)。
• 采用孕妇宫高估测胎儿体重的方法筛查FGR的敏感性较低。在检查条件不完备的地区,常规描绘宫高曲线图有助于发现SGA(小于胎龄)胎儿。对临床怀疑FGR者,应进行超声评估(推荐等级:专家共识)。由于腹部触诊测量宫高腹围受孕妇体重指数、产次、种族、是否合并子宫肌瘤,以及羊水过多等因素影响,利用宫高筛查FGR的敏感性差异较大。对于宫高异常提示胎儿生长缓慢或停滞者,建议进一步超声评估排除FGR。
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